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Bajeense faz vaquinha virtual para custear tratamento da filha de oito meses
Nascida em janeiro deste ano, a pequena Isabela, de oito meses, luta pela sobrevivência desde o primeiro dia de vida. Diagnosticada com uma doença rara e grave, Síndrome de Patau, a pequena enfrenta uma rotina intensa de tratamentos, exames e consultas para melhorar a qualidade de vida. E para auxiliar os pais, Anderson Pacheco Nunes e Alana Sarah Assunção Figueira Corrêa, foi iniciada uma vaquinha virtual.
A meta inicial, conforme explica Nunes, é obter R$ 8 mil, que será utilizado para quitar pendências anteriores do tratamento de saúde de Isabela, além de garantir uma pequena estabilidade para os próximos meses de tratamento.
Mensalmente, a família, que conta apenas com a renda de Nunes, desembolsa quase R$ 3 mil para cobrir as despesas de consultas com profissionais especializados, medicamentos e alimentação especial - atualmente, Isabela é alimentada com um leite específico para garantir ganho de peso aos bebês. Além disso, a família, que atualmente mora em Blumenau (SC), precisa se deslocar periodicamente até Curitiba (PR), onde atuam os médicos especializados na Síndrome de Patau.
O que é a Síndrome de Patau?
Ainda durante o pré-natal, foi diagnosticado que a pequena Isabela sofria com fenda no palato e labial bilateral. Até então, a família, mesmo receosa, acreditava que seria uma situação de complexidade média. Contudo, após o nascimento e a constatação de que a bebê tinha deficiência auditiva e visual, os médicos diagnosticaram a síndrome, rara e grave, e projetaram um cenário pessimista, já que a maioria dos bebês com essa condição tem baixa expectativa de vida. "O neurologista disse que ela tinha 30 dias, no máximo. E, graças a Deus, ela está aqui, com oito meses agora. A luta é grande, é um esforço bárbaro para tentar prolongar a vida dela e mantê-la o mais confortável possível", explica o pai.
A Síndrome de Patau é caracterizada por um cromossomo 13 a mais e provoca deficiência mental grave e malformações físicas perceptivas. O tratamento varia de criança para criança e se concentra em aliviar os sintomas e controlar as complicações.
As pessoas interessadas em auxiliar a família na manutenção do tratamento podem fazê-lo através do site www.vakinha.com.br (ID da Vakinha 1288588) ou depositando diretamente na conta da mãe de Isabela.